近日，长生生物接连被曝出狂犬疫苗生产记录造假、百白破疫苗为“劣药”。问题疫苗引发全民焦虑，无数家长连夜翻看孩子的接种记录本，一项项对照是否使用过问题疫苗。此次疫苗事件事发是由于长生生物公司内部员工实名举报，国家药品监督管理局经检查发现该公司存在严重违反《药品生产质量管理规范》行为，回收药品GMP证书，责令停止生产狂犬疫苗。

       那么此次疫苗事件中涉及的法律知识主要有哪些？

       ▌行政法律问题

       《药品管理法》第四十八、四十九条规定禁止生产、销售(包括配制)假药、劣药。根据其规定，违反国家规定生产、销售假药的，可以处以依法予以取缔，没收违法药品和违法所得，罚款等相关行政处罚；第七十四条规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

       ▌刑事法律问题

       销售假药罪或销售劣药罪

      《药品管理法》第四十九条规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。《刑法》第一百四十一条规定，生产销售假药，足以严重危害人体健康的即构成犯罪，其中对人体健康造成严重危害或致人死亡的处三年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑。若涉案疫苗被认定为假药，当事人就可能构成销售假药罪。同理，若涉案疫苗被确认为劣药，根据《刑法》有关规定则有可能构成销售劣药罪。

       ▌民事法律问题

       《药品管理法》第九十三条规定：“药品的生产、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任。”上述事件中，某零售药店违法经营狂犬疫苗，且未采取必要的冷藏措施，致使疫苗失效，可认定违法行为与受害者死亡之间存在因果关系，非法经营者应承担相应的民事赔偿责任。

       《侵权责任法》第五十九条规定：“因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的生产者或者血液提供机构追偿。”（郭伟萍 -- 摘自：普法网）